RAS Chemistry & Material ScienceХимическая физика Advances in Chemical Physics

  • ISSN (Print) 0207-401X
  • ISSN (Online) 3034-6126

Influence of europium chelate on the chemiluminescence kinetics during free-radical oxidation of lipid samples of vegetable origin

PII
10.31857/S0207401X24110072-1
DOI
10.31857/S0207401X24110072
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 43 / Issue number 11
Pages
54-61
Abstract
The chemically inert luminophore, chemiluminescence enhancer 1,10-phenanthroline-tris(thenoyl-trifluoroacetonate) of trivalent europium, increases the intensity of the light emission by an order of magnitude during the initiated oxidation of lipid samples of vegetable origin (sunflower oil). The introduction of the light enhance r into the chemiluminescence system leads to altering the kinetic profile, removing characteristic peaks on the kinetic curves at the end of the induction period of the oxidation process, but without changing the induction period itself. With the mathematical computer modeling based on a kinetic scheme of 23 elementary reactions, it was shown that the observed kinetic behavior can be rationalized by a disproportionate increase in quantum yields of chemiluminescence derived from different electronically excited products (light emitters) formed during the oxidation process.
Keywords
хемилюминесценция 1,10-фенантролин-трис(теноил-трифторацетонат) трехвалентного европия растительные липиды свободно-радикальное окисление кинетика
Date of publication
14.09.2025
Year of publication
2025
Number of purchasers
0
Views
3

References

  1. 1. Vassil’ev R.F. // Progress in Reaction Kinetics / Ed. Porter G. V. 4. Oxford: Pergamon Press, 1967. P. 305.
  2. 2. Chemical and Biological Generation of Excited States / Eds. Adam W., Cilento G. N.Y.: Acad. Press, 1982.
  3. 3. Adam W., Trofimov A.V. // The Chemistry of Peroxides Ed. Rappoport Z. V. 2. Part 2. Patai Series: The Chemistry of Functional Groups. 2006. Chichester: John Wiley & Sons Ltd.Chapter 15. P. 1171.
  4. 4. Васильев Р.Ф., Трофимов А.В., Цаплев Ю.Б. // Успехи химии. 2010. Т. 79. С. 91; https://doi.org/10.1070/RC2010v079n02ABEH004064
  5. 5. Цаплев Ю.Б., Трофимов А.В. // Изв. АН. Cер. хим. 2023. № 1. С. 73; https://doi.org/10.1007/s11172-023-3715-3
  6. 6. Fedorova G.F., Menshov V.A., Trofimov A.V. et al. // Photochem. Photobiol. 2017. V. 93. P. 579; https://doi.org/10.1111/php.12689
  7. 7. Fedorova G.F., Menshov V.A., Trofimov A.V., Vasil’ev R.F. // Analyst. 2009. V. 134. P. 2128; https://doi.org/10.1039/B905059K
  8. 8. Русина И.Ф., Вепринцев Т.Л., Васильев Р.Ф. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 2. С. 12; https://doi.org/10.31857/S0207401X22020108
  9. 9. Меньшов В.А., Кънчева В.Д., Яблонская О.И., Трофимов А.В. // Хим. физика. 2021. Т. 40. № 2. С. 49; https://doi.org/10.31857/S0207401X21020114
  10. 10. Naumov V.V., Trofimov A.V., Fedorova G.F. et al. // Intern. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. 8486; https://doi.org/10.3390/ijms24108486
  11. 11. Zhigacheva I.V., Rusina I.F., Krikunova N.I. et al. // Ibid. 2023. V. 24. 13172; https://doi.org/10.3390/ijms241713172
  12. 12. Saha S., Saso L., Trofimov A.V., Yablonskaya O.I. // Biomedicines. 2023. V. 11. 1377; https://doi.org/10.3390/biomedicines11051377
  13. 13. Balansky R., La Maestra S., Kancheva V.D. et al. // Food Chem. Toxicol. 2021. V. 155. 112383; https://doi.org/10.1016/j.fct.2021.112383
  14. 14. Разумов В.Ф. // Хим. физика. 2023. Т. 42. № 2. С. 14; https://doi.org/10.31857/S0207401X23020139
  15. 15. Колыванова М.А., Климович М.А., Дементьева О.В. и др. // Хим. физика. 2023. Т. 42. № 1. С. 64; https://doi.org/10.31857/S0207401X23010065
  16. 16. Яковлева М.А., Радченко А.Ш., Костюков А.А. и др. // Хим. физика. 2022. T. 41. № 2. С. 20; https://doi.org/10.31857/S0207401X22020169
  17. 17. Volodyaev I., Trofimov A., Vladimirov Yu.A. // Ultra-Weak Photon Emission from Biological Systems / Eds. Volodyaev I., van Wijk E., Cifra M., Vladimirov Yu.A., AG, Cham: Springer Nature Switzerland, 2023. P. 131; https://doi.org/10.1007/978-3-031-39078-4_10
  18. 18. Vassil’ev R.F. // Nature. 1962. V. 196. P. 668; https://doi.org/10.1038/196668a0
  19. 19. Vassil’ev R.F. // Ibid. 1963. V. 200. P. 773; https://doi.org/10.1038/200773b0
  20. 20. Fedorova G.F., Trofimov A.V., Vasil’ev R.F., Veprintsev T.L. // ARKIVOC. 2007. № 8. P. 163. https://doi.org/10.1002/chin.200709275
  21. 21. Васильев Р.Ф., Кънчева В.Д., Наумов В.В. и др. // Хим. физика. 2020. Т. 39. № 6. С. 36. https://doi.org/10.31857/S0207401X20060126
  22. 22. Шляпинтох В.Я., Карпухин О.Н., Постников Л.М. и др. Хемилюминесцентные методы исследования медленных химических процессов. М.: Наука, 1966.
  23. 23. Беляков В.А., Васильев Р.Ф., Федорова Г.Ф. // Кинетика и катализ. 2004. Т. 45. № 3. С. 355.
  24. 24. Васильев Р.Ф., Вепринцев Т.Л., Долматова Л.С. и др. // Там же. 2014. Т. 55. № 2. С. 157; https://doi.org/10.7868/S0453881114020154
  25. 25. Van Hook J.P., Tobolsky A.V. // J. Am. Chem. Soc. 1958. V. 880. P. 779; https://doi.org/10.1021/ja01537a006
  26. 26. Kancheva V.D., Dettori M.A., Fabbri D. et al. // Antioxidants. 2021. V. 10. P. 624; https://doi.org/10.3390/antiox10040624
  27. 27. Vasvari G., Kuramshin E.M., Holly S. et al. // J. Phys. Chem. 1988. V. 92. P. 3810; https://doi.org/10.1021/j100324a026
  28. 28. Dawson W.R., Kropp J.L., Windsor M.W. // Ibid. 1966. V. 45. P. 2410. https://doi.org/10.1063/1.1727955
  29. 29. Wildes P.D., White E.H. // J. Amer. Chem. Soc. 1971. V. 93. P. 6286; https://doi.org/10.1021/ja00752a058
  30. 30. Наумов В.В., Федорова Г. Ф., Васильев Р.Ф. и др. // Хим. физика. 2021. Т. 40. № 2. С. 24; https://doi.org/10.31857/S0207401X21020126
  31. 31. Fedorova G.F. Lapina V.A., Menshov V.A. et al. // Photochem. Photobiol. 2019. V. 95. P. 780; https://doi.org/10.1111/php.13058
  32. 32. Belyakov V.A., Vasil’ev R.F. // Ibid. 1970. V. 11. P. 179; https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1970.tb05986.x
  33. 33. Mendes P. // Comput. Appl. Biosci. 1993. V. 9. P. 563.
  34. 34. Mendes P. // Trends Biochem. Sci. 1997. V. 22. P. 361; https://doi.org/10.1016/s0968-0004 (97)01103-1
  35. 35. Mendes P., Kell D.B. // Bioinformatics. 1998. V. 14. P. 869; https://doi.org/10.1093/bioinformatics/14.10.869
  36. 36. Hoops S., Sahle S., Gauges R. et al. // Ibid. 2006. V. 22. P. 3067. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btl485
  37. 37. Denisov E.T. Liquid-Phase Reaction Rate Constants. N.Y.: Springer, 2012.
  38. 38. Denisov E.T., Azatyan V.V. Inhibition of Chain Reactions. Boca Raton: CRC Press, 2000.
  39. 39. Denisov E.T., Afanas’ev I.B. Oxidation and Antioxidants in Organic Chemistry and Biology. Boca Raton: CRC Press, 2005.
  40. 40. Беляков В.А., Филиппова Т.В., Заседателев С.Ю., Блюмберг Э.А. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1979. № 7. С. 1485.
  41. 41. Беляков В.А., Васильев Р.Ф., Федорова Г.Ф. // Там же. 1983. № 12. С. 2709.
  42. 42. Timmins G.S., Dos Santos R.E., Whitwood A.C. et al. // Chem. Res. Toxicol. 1997. V. 10. № 10. P. 1090; https://doi.org/10.1021/tx970075p
  43. 43. Шарипов Г.Л., Казаков В.П., Толстиков Г.А. Химия и хемилюминесценция 1.2диоксетанов. М.: Наука, 1990.
  44. 44. Adam W., Beinhauer A., Hauer H. // Handbook of Organic Photochemistry / Ed. Scaiano J.C. V. 2. Boca Raton: CRC Press, Inc, 1989. P. 271.
  45. 45. Trofimov A.V., Vasil’ev R.F., Mielke K., Adam W. // Photochem. Photobiol. 1995. V. 62. P. 35.
  46. 46. Рогинский В.А. // Кинетика и катализ. 1990. Т. 31. № 3. С. 546.
  47. 47. Yanishlieva N., Popov A. // Rev. Franc. Corps Gras. 1973. V. 20. P. 11.
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library