By this author

SOLID PRODUCTS OF NO UPTAKE ON A METHANE FLAME SOOT

Issue number 10 from 21.04.2025

Современные глобальные модели, позволяющие давать долговременный прогноз химического состава атмосферы Земли, требуют детальной информации о константах скорости множества элементарных химических реакций. Кроме того, актуальными являются данные о составе продуктов этих реакций. В настоящей работе методом масс-спектрометрии высокого разрешения определены твердые продукты нитрования сажи горения метана окислом азота NO. Установлена высокая реакционная способность NO по отношению к полициклическим ароматическим соединениям класса CH, содержащимся в исходной саже. Показано, что среди твердых продуктов нитрования присутствуют соединения классов нитропроизводных полициклических ароматических веществ, ароматические кислоты и их сложные эфиры. По своему составу и классам соединений продукты нитрования сажи реагентом NO близки к продуктам аналогичного нитрования окислом азота NO.

87 0

Deuterium Substitution and Charge Retention in Ions of Organic and Bioorganic Compounds. Part 1. Apamin

Issue number 9 from 03.03.2026

В настоящей работе продолжено развитие нового метода, позволяющего обнаружить различные структурные формы исследуемых биомолекул или органических соединений при разделении масс-спектров дейтероводородного (H/D) обмена многозарядных (z > 1) или однозарядных (z = 1) ионов. Суть метода разделения – наилучшая аппроксимация полученных при электрораспылении растворов электролитов масс-спектров линейной комбинацией некоторого числа H/D/z-распределений при независимой замене подвижных атомов H на D и независимом удерживании некоторого числа носителей заряда. Апробация метода выполнена на примере апамина, полипептида из 18 аминокислот с молекулярной массой около 2025.886 Да. Проанализировано соответствие полученных масс-спектральных компонент структурным формам апамина, образовавшимся в процессе дейтерообмена при напуске газа, содержащего ND, и при отсутствии такого потока.

9 0

Deuterium Substitution and Charge Retention in Ions of Organic and Bioorganic Compounds. Part 2. Apamin Complex

Issue number 9 from 03.03.2026

Подтверждены условия соответствия найденных масс-спектральных компонент при разделении масс-спектров дейтероводородного (H/D) обмена многозарядных ионов комплекса апамина определенным структурным формам этих ионов. Суть метода разделения, как и в случае апамина, – наилучшая аппроксимация дейтероводородных масс-спектров многозарядных ионов линейной комбинацией некоторого числа H/D/z-распределений пиков таких ионов при независимой замене подвижных атомов H на D и независимо от удерживания z носителей заряда. В статье на основе анализа всей совокупности данных по H/D-обмену для комплекса апамина, в том числе при исключении масс-спектров ионов некоторых зарядов, показано отсутствие значимого влияния заряда иона на процессы дейтерообмена основных компонент (с вкладами >3%) при остаточном дейтерозамещении в комплексе апамина. При напуске газового потока с ND незначимые изменения для ионов разных зарядов касаются вкладов основных масс-спектральных компонент для H/D-обмена, не принимая во внимание наличие и локализацию малых компонент с вкладами менее 10%.

15 0