Статьи автора

Кинетические особенности окисления метиллинолеата в мицеллах додецилсульфата натрия

Номер выпуска 1 от 15.09.2025

Комбинация кинетических и физико-химических методов с компьютерным моделированием позволила получить новую информацию по окислению метиллинолеата (LH) в мицеллах додецилсульфата натрия при 310 K. Динамика процесса связана с характером изменения объема мицеллярной фазы (V_миц). Постепенное увеличение V_миц приводит к уменьшению концентрации субстрата окисления. Это изменение происходит не только за счет химических реакций, но и за счет изменения объема микрореактора, в котором происходит химическое превращение. Накопление гидропероксидов внутри тех мицелл, в которых происходит окисление LH, приводит к трансформации их структуры и образованию смешанных мицелл. Кинетический анализ показывает, что обрыв цепей может осуществляться по смешанному механизму. Порядок реакции по инициатору варьируется от 0.61 до 0.71. Ведущие цепи окисления пероксирадикалы (LO₂^•) участвуют как в квадратичном, так и в линейном обрыве. Линейный обрыв реализуется с участием гидропероксильных радикалов (HO₂^•). Образование HO₂^• обусловлено реакцией LO₂^• → Продукт + HO₂^•_, происходящей в органической фазе. Образующиеся радикалы НO₂^• выходят в водную фазу, где скорость их диспропорционирования очень низка. Формально это фиксируется как линейный обрыв цепи.

3 0