- PII
- S3034612625120047-1
- DOI
- 10.7868/S3034612625120047
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 44 / Issue number 12
- Pages
- 30
- Abstract
- The kinetics of tetrahydrofuran oxidation inhibited by nitroxyl radicals in aqueous solution was studied, the rate constants and inhibition coefficients were determined. The key reaction determining the antioxidant activity is the interaction of nitroxyl radicals with peroxide radicals of the substrate. This is confirmed by the correlation between the logarithm of the inhibition rate constants and the reduction potential of the oxoammonium cation/nitroxyl radical pair, as well as by high inhibition coefficients for compounds with low values of this potential.
- Keywords
- нитроксильные радикалы тетрагидрофуран антиоксидантная активность многократный обрыв цепей потенциал восстановления
- Date of publication
- 03.03.2026
- Year of publication
- 2026
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 54
References
- 1. Зубанова Е.М., Рубцов Д.А., Голубева Е.Н. // Хим. физика. 2023. Т. 42. № 7. С. 10. https://doi.org/10.31857/S0207401X23070191
- 2. Leifert D., Studer A. // Chem. Rev. 2023. V. 123. № 16. P. 10302. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.3c00212
- 3. Janoschka T., Hager M.D., Schubert U.S. // Adv. Mater. 2012. V. 24. № 48. P. 6397. https://doi.org/10.1002/adma.201203119
- 4. Wilcox C.S. // Pharmacol. Ther. 2010. V. 126. № 2. P. 119. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2010.01.003
- 5. Samuni A., Krishna C.M., Riesz P., Finkelstein E., Russo A. // J. Biol. Chem. 1988. V. 263. № 34. P. 17921. https://doi.org/10.1016/S0021-9258 (19)81304-2
- 6. Samuni A.M., Barenholz Y. // Free Radic. Biol. Med. 2003. V. 34. № 2. P. 177. https://doi.org/10.1016/S0891-5849 (02)01238-8
- 7. Damiani E., Paganga G., Greci L., Rice-Evans C. // Biochem. Pharmacol. 1994. V. 48. № 6. P. 1155. https://doi.org/10.1016/0006-2952 (94)90152-X
- 8. Offer T., Samuni A. // Free Radic. Biol. Med. 2002. V. 32. № 9. P. 872. https://doi.org/10.1016/S0891-5849 (02)00750-5
- 9. Мазалецкая Л.И., Шелудченко Н.И., Касаикина О.Т. // Хим. физика. 2024. Т. 43. № 11. С. 10. https://doi.org/10.31857/S0207401X24110025
- 10. Плисс Е.М., Тихонов И.В., Русаков А.И. // Хим. физика. 2012. Т. 31. № 5. С. 41.
- 11. Harrison K.A., Haidasz E.A., Griesser M., Pratt D.A. // Chem. Sci. 2018. V. 9. № 28. P. 6068. https://doi.org/10.1039/C8SC01575A
- 12. Молодочкина С.В., Лошадкин Д.В., Плисс Е.М. // Хим. физика. 2024. Т. 43. № 1. С. 52. https://doi.org/10.31857/S0207401X24010063
- 13. Рябкова В.А., Тихонов И.В., Плисс Е.М. // Хим. физика. 2024. Т. 43. № 9. С. 35. https://doi.org/10.31857/S0207401X24090042
- 14. Тихонов И.В., Плисс Е.М., Бородин Л.И., Сень В.Д., Кузнецова Т.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2015. № 10. C. 2438.
- 15. Тихонов И.В., Плисс Е.М., Бородин Л.И., Сень В.Д. // Изв. АН. Сер. хим. 2015. № 12. C. 2869.
- 16. Тихонов И.В., Плисс Е.М., Бородин Л.И., Сень В.Д. // Изв. АН. Сер. хим. 2016. № 12. С. 2985.
- 17. Amorati R., Baschieri A., Morroni G., Gambino R., Valgimigli L. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. № 23. P. 7924. https://doi.org/10.1002/chem.201504492
- 18. Amorati R., Baschieri A., Cowden A., Valgimigli L. // Biomimetics. 2017. V. 2. № 3. P. 9. https://doi.org/10.3390/biomimetics2030009
- 19. Griesser M., Shah R., Van Kessel A.T. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. № 10. P. 3798. https://doi.org/10.1021/jacs.8b00998
- 20. Genovese D., Baschieri A., Vona D. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2021. V. 13. № 27. P. 31996. https://doi.org/10.1021/acsami.1c06674
- 21. Loshadkin D., Roginsky V., Pliss E. // Int. J. Chem. Kinet. 2002. V. 34. № 3. P. 162. https://doi.org/10.1002/kin.10041
- 22. Sen’ V.D., Tikhonov I.V., Borodin L.I. et al. // J. Phys. Org. Chem. 2015. V. 28. № 1. P. 17. https://doi.org/10.1002/poc.3392
- 23. Александров А.Л., Плисс Е.М., Шувалов В.Ф. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1979. № 11. С. 753.
