- PII
- 10.31857/S0207401X24090073-1
- DOI
- 10.31857/S0207401X24090073
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 43 / Issue number 9
- Pages
- 61-68
- Abstract
- The antiradical properties and biological activity of carnitine 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine (СP) were investigated. The drug had high antiradical activity. In the concentration range 10-6–10-9M, CP prevented the activation of lipid peroxidation in the membranes of mouse liver mitochondria incubated in a hypotonic medium. Such an incubation caused a change in the fatty acid (FA) composition of the lipid component of mitochondrial membranes: the total relative percentage of 18:2ω6, 18:1ω9 and 22:6ω3 – the main FAs that make up cardiolipin decreased by 8.1%. The introduction of CP into the incubation medium led not only to the restoration of the pool of these FAs, but also to an increase in their content by 15%, which, possibly, contributed to an increase in the efficiency of mitochondrial functioning and an increase in the body’s resistance to stress.
- Keywords
- 3-оксипиридины карнитин антирадикальная активность митохондрии антиоксиданты перекисное окисление липидов
- Date of publication
- 14.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 3
References
- 1. Пожилова В.Е., Новиков Е.В., Левченкова О.С. // Вестн. Смоленской гос. мед. академии. 2015. Т. 14. № 2. С.13.
- 2. Munoz-Pinedo C., Guıo-Carrion A., Goldstein J.C. et. al. // PNAS. 2006. V. 103. № 31. P. 11573; https://doi.org/10.1073/pnas.0603007103
- 3. Redza-Dutordoir Maureen, Averill-Bates Diana A.// BBA. Molecular Cell Res. 2016.V. 1863. №12. P. 2977; https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2016.09.012
- 4. Schieber.M., Chandel N.S. // Curr. Biol. 2014. V. 24. №10. P. R453; https://doi.org/10.1016/j.cub.2014.03.034
- 5. Новиков В.Е., Лосенкова С.О. //Обзоры по клин. фармакол. и лек. терапии. 2004. Т. 3. №1. С. 2.
- 6. Шляпинтох В.Я., Карпухин О.Н., Постников Л.М. и др. Хеми-люминесцентные методы исследования медленных химических процессов. М.: Наука, 1966.
- 7. Mokhova E.N., Skulachev V.P, Zhigacheva I.V. // BBA. 1978. V.501. № 3. P. 415; https://doi.org/10.1016/0005-2728 (78)90109-3
- 8. Fletcher B.I., Dillard C.D., Tappel A.L. // Anal. Biochem. 1973. V. 52. P1; https://doi.org/10.1016/0003-2697 (73)90327-8
- 9. Carreau J.P, Dubacq J.P. // J. Chromatogr.1979. V. 151. №3. P. 384. https://doi.org/10.1016/S0021-9673 (00)88356-9Get
- 10. Wang J., Sunwoo H., Cherian G. et al. // Poult. Sci. 2000. V. 79. № 8. P. 1168; https://doi.org/10.1093/ps/79.8.1168
- 11. Golovina R.V., Kuzmenko T.E. // Сhromatogr. 1977. V. 10. № 9. P. 545.
- 12. Русина И.Ф., Карпухин О.Н., Касаикина О.Т. // Хим. физика. 2013. Т. 32. № 8. С. 53
- 13. Русина И.Ф., Вепринцев Т.Л., Васильев Р.Ф., Трофимов А.В. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 2. С. 12; https://doi.org/10.31857/S0207401X22020108
- 14. Жигачева И. В., Бинюков В. И., Русина И. Ф. и др. // Хим. физика. 2020. T. 39. № 7. С. 41–48; https://doi.org/10.31857/S0207401X20070122
- 15. Зоров Д.Б., Исаев Н.К., Плотников Е.Ю. и др. // Биохимия. 2007. Т. 72. С. 1371.
- 16. Aronis A., Komarnitsky R., Shani Shilo et al. // Antioxid. Redox Signa-ling. 2004. V. 4. №4. P. 647; https://doi.org/10.1089/ars.2012.4520
- 17. O’Rourke B. //Ann. Rev. Physiol. 2007. V. 69. P. 19.
- 18. Шиловский Г.А., Путятина Т.С., Ашапкин В.В. и др. // Биохимия. 2019. Т. 84. № 12. С. 1815; https://doi.org/10.1134/S0320972519120066
- 19. Дюмаев К.М., Смирнов Л.Д. // Успехи химии. 1975. Т. 44. № 10. С. 1788.
- 20. Nomura K., Imai H., Koumura T. et al. //Biochem J. 2000. V. 351. P. 183.
- 21. Асташкин Е.И., Глейзер М.Г. // Медицинский совет. 2016. № 10. С. 104.
- 22. Paradies G., Paradies V., Ruggiero F. M., Petrosillo G. // Cells. 2019. V. 8. № 7. P. 728; https://doi.org/10.3390/cells8070728
- 23. Бурлакова Е.Б., Сторожок Н.М., Храпова Н.Г. // Хим. кинетика. 1995. Т. 14. № 11. С. 29.
