- PII
- 10.31857/S0207401X24120036-1
- DOI
- 10.31857/S0207401X24120036
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 43 / Issue number 12
- Pages
- 30-39
- Abstract
- Stepwise fourfold addition reactions of vinyl chloride type of allyl chloride growth radicals to fullerene C60 leading to formation of adduct’s almost all possible types have been considered. The reactions product structures have been analyzed and the thermal characteristics, such as thermal effects and enthalpies of activation, have been calculated. At the radical-initiated interaction of allyl chloride and fullerene C60, up to three allyl chloride growth radicals’ addition is possible. In this case, the trisadducts are stable allyl type radicals, which can attach a fourth allyl chloride radical to form molecular products.
- Keywords
- фуллерен С60 радикальное присоединение радикалы роста аллилхлорида квантовохимическое моделирование аддукты фуллерена С60 термодинамические характеристики
- Date of publication
- 14.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 3
References
- 1. Cao T., Webber S.E. // Macromolecules. 1995. V. 28. № 10. P. 3741. https://doi.org/10.1021/ma00114a033
- 2. Cao T., Webber S.E. // Ibid. 1996. V. 29. № 11. P. 3826. https://doi.org/10.1021/ma9517761
- 3. Stewart D., Imrie C.T. // Chem. Commun. 1996. № 11. P. 1383. https://doi.org/10.1039/CC9960001383
- 4. Arsalani N., Geckeler K.E. // Fullerene Sci. Technol. 1996. V. 4. № 5. P. 897. https://doi.org/10.1080/10641229608001151
- 5. Seno M., Fukunaga H., Sato T. // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1998. V. 36. № 16. P. 2905. https://doi.org/10.1002/ (SICI)1099-0518(19981130)36:163.0.CO;2-9
- 6. Chen Y., Lin K.-C. // Ibid. 1999. V. 37. № 15. P. 2969. https://doi.org/10.1002/ (SICI)1099-0518(19990801) 37:153.0.CO;2-G
- 7. Ford W.T., Graham T.D., Mourey T.H. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 21. P. 6422. https://doi.org/10.1021/ma970238g
- 8. Ford W.T., Nishioka T., McCleskey S.C. et al. // Ibid. 2000. V. 33. № 7. P. 2413. https://doi.org/10.1021/ma991597+
- 9. Schröder C. // Fullerene Sci. Technol. 2001. V. 9. № 3. P. 281. https://doi.org/10.1081/FST-100104494
- 10. Seno M., Maeda M., Sato T. // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2000. V. 38. № 14. P. 2572. https://doi.org/10.1002/1099-0518 (20000715) 38:143.0.CO;2-3
- 11. Курмаз С.В., Пыряев А.Н., Образцова Н.А. // Высокомолекуляр. cоединения. Cер. Б. 2011. Т. 53. № 9. C. 1633.
- 12. Singh R., Srivastava D., Upadhyay S.K. // J. Macromol. Sci., Part A. 2011. V. 48. № 8. P. 595. https://doi.org/10.1080/15226514.2011.586267
- 13. Singh R., Srivastava D., Upadhyay S.K. // Polym. Sci. Ser. B. 2012. V. 54. № 1–2. P. 88. https://doi.org/10.1134/S1560090412020066
- 14. Singh R., Srivastava D., Upadhyay S.K. // Des. Monomers Polym. 2012. V. 15. № 3. P. 311. https://doi.org/10.1163/156855511X615704
- 15. Курмаз С.В., Неделько В.В., Перепелицына Е.О. и др. // ЖОХ. 2013. Т. 83. № 3. С. 443.
- 16. Юмагулова Р.Х., Кузнецов С.И., Диниахметова Д.Р. и др. // Кинетика и катализ. 2016. Т. 57. № 3. С. 383. https://doi.org/10.7868/S0453881116030151
- 17. Cousseau J. et al. // ECS Meet. Abstr. 2006. V. MA2005-01. Abstract 865. https://doi.org/10.1149/MA2005-01/21/865
- 18. Huang C.-W., Chang Y.-Y., Cheng C.-C. et al. // Polymers. 2022. V. 14. № 22. P. 4923. https://doi.org/10.3390/polym14224923
- 19. Baskar A.V., Benzigar M.R., Talapaneni S.N. et al. // Adv. Funct. Mater. 2022. V. 32. № 6. P. 2106924. https://doi.org/10.1002/adfm.202106924
- 20. Sakakibara K., Wakiuchi A., Murata Y. et al. // Polym. Chem. 2020. V. 11. № 27. P. 4417. https://doi.org/10.1039/D0PY00458H
- 21. Атовмян E.Г. // Изв. АН. Сер. хим. 2017. Т. 66. № 3. С. 567.
- 22. Юмагулова Р.Х., Колесов С.В. // Вестн. Башкирского ун-та. 2020. Т. 25. № 1. С. 47. https://doi.org/10.33184/bulletin-bsu-2020.1.8
- 23. Rogers K.M., Fowler P.W. // Chem. Commun. 1999. № 23. Р. 2357. https://doi.org/10.1039/A905719F
- 24. Ioffe I.N., Goryunkov A.A., Boltalina O.V. et al. // Fullerenes Nanotubes Carbon Nanostruct. 2005. V. 12. № 1–2. Р. 169. https://doi.org/10.1081/FST-120027152
- 25. Sabirov D.Sh., Bulgakov R.G. // Chem. Phys. Lett. 2011. V. 506. № 1–3. P. 52. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2011.02.040
- 26. Евлампиева Н.П., Добродумов А.В., Назарова О.В. и др. // ЖОХ. 2005. Т. 75. № 5. С. 795.
- 27. Sabirov D.Sh., Garipova R.R., Bulgakov R.G. // J. Phys. Chem. A. 2013. V. 117. № 49. P. 13176. https://doi.org/10.1021/jp409845q
- 28. Zhao P., Li M., Yang T. // Handbook of Fullerene Science and Technology / Eds. Lu X., Akasaka T., Slanina Z. Singapore: Springer, 2021. P. 541.
- 29. Диниахметова Д.Р., Фризен А.К., Юмагулова Р.Х. и др. // Высокомолекуляр. соединения. Сер. Б. 2018. Т. 60. № 3. С. 259. https://doi.org/10.7868/S2308113918030105
- 30. Diniakhmetova D.R., Friesen A.K., Kolesov S.V. // Intern. J. Quantum Chem. 2016. V. 116. № 7. P. 489. https://doi.org/10.1002/qua.25071
- 31. Diniakhmetova D.R., Friesen A.K., Kolesov S.V. // Ibid. 2020. V. 120. № 18. P. e26335. https://doi.org/10.1002/qua.26335
- 32. Sarvestani M.R.J., Doroudi Z. // Rus. J. Phys. Chem. B. 2022. V. 16. № 5. P. 820. https://doi.org/10.1134/S1990793122050098
- 33. Azarakhshi F., Khaleghian M. // Rus. J. Phys. Chem. B. 2021. V. 15. № 1. P. 170. https://doi.org/10.1134/S1990793121010152
- 34. Akman F. // Rus. J. Phys. Chem. B. 2021. V. 15. № 3. P. 517. https://doi.org/10.1134/S1990793121030027
- 35. Садыков Р.А., Хурсан С.Л., Суханов А.А. и др. // Хим. физика. 2023. Т. 42. № 12. С. 3. https://doi.org/10.31857/S0207401X23120099
- 36. Давтян А.Г., Манукян З.О., Арсентьев С.Д. и др. // Хим. физика. 2023. Т. 42. № 4. С. 20. https://doi.org/10.31857/S0207401X23040052
- 37. Laikov D.N., PRIRODA, Electronic Structure Code. Version 6. 2006.
- 38. Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. № 18. P. 3865. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.77.3865
- 39. Лайков Д.Н., Устынюк Ю.А. // Изв. АН. Сер. хим. 2005. № 3. С. 804.
- 40. Sabirov D.Sh., Bulgakov R.G. // Comput. Theor. Chem. 2011. V. 963. № 1. P. 185. https://doi.org/10.1016/j.comptc.2010.10.016
- 41. Zverev V.V., Kovalenko V.I., Romanova I.P. et al. // Intern. J. Quantum Chem. 2007. V. 107. № 13. P. 2442. https://doi.org/10.1002/qua.21373
- 42. Misochko E.Ya., Akimov A.V., Belov V.A. et al. // J. Chem. Phys. 2007. V. 127. № 8. Р. 084301. https://doi.org/10.1063/1.2768350
- 43. Shestakov A.F. // Russ. J. Gen. Chem. 2008. V. 78. № 4. P. 811. https://doi.org/10.1134/S1070363208040403
- 44. Godly E.W., Taylor R. // Pure Appl. Chem. 1997. V. 69. № 7. P. 1411. https://doi.org/10.1351/pac199769071411
- 45. Taylor R.J. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1993. V. 2. № 5. P. 813.
- 46. Ulitin N.V., Tereshchenko K.A., Friesen A.K. et al. // Intern. J. Chem. Kinet. 2018. V. 50. № 10. P. 742. https://doi.org/10.1002/kin.21209
- 47. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmanil G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., Nakatsuji H., Caricato M., Li X., Hratchian H.P., Izmaylov A.F., Bloino J., Zheng G., Sonnenberg J.L., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Montgomery J.A., Jr., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M., Heyd J.J., Brothers E., Kudin K.N., Staroverov V.N., Keith T., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A., Burant J. C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Rega N., Millam J.M., Klene M., Knox J.E., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Zakrzewski V.G., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Dapprich S., Daniels A.D., Farkas O., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cioslowski J., Fox D.J. Gaussian 09, Revision C.01. Wallingford (CT), USA: Gaussian, Inc., 2010.
- 48. Диниахметова Д.Р., Фризен А.К., Колесов С.В. // Хим. физика. 2020. Т. 39. № 11. С.16. https://doi.org/10.31857/S0207401X20110035
- 49. Krusic P.J., Wasserman E., Keizer P.N. et al. // Science. 1991. V. 254. № 5035. P. 1183. https://doi.org/10.1126/science.254.5035.1183