- PII
- S3034612625020025-1
- DOI
- 10.7868/S3034612625020025
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 44 / Issue number 2
- Pages
- 22-31
- Abstract
- Taking into account the data on water binding to stable acetic acid hydrates, an interpretation of the dependence of the rate of the cyclohexene methoxycarbonylation reaction catalyzed by the system Pd(OAc)2 – PPh3 – p-toluenesulfonic acid monohydrate, depending on the last component concentration is proposed. This reaction mechanism scheme is supplemented by the reaction of formation of stable acetic acid hydrates AcOH×(H2O)n, where n =1–10. The effective rate constant of cyclohexene methoxycarbonylation has been estimated. It is con-cluded that the stable acetic acid hydrates formation in the presence of small water amounts in toluene medium is possible.
- Keywords
- метоксикарбонилирование циклогексен ацетат палладия (II) моногидрат п-толуолсульфокислоты гидраты уксусной кислоты
- Date of publication
- 17.02.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 53
References
- 1. Dong K., Sang R., Fang X. et al. // Angew. Chem., Int. Ed. 2017. V. 56. P. 5267. https://doi.org/10.1002/anie.201700317
- 2. Yee G.M., Hillmyer M.A., Tonks I.A. // ACS Sust. Chem. Eng. 2018. V. 6. Issue, 8. P. 9579. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.8b02359
- 3. Yang J., Liu J., Ge Y. et al. // Angew. Chem., Int. Ed. 2021. V. 60. P. 9527. https://doi.org/10.1002/anie.202015329
- 4. Biermann U., Bornscheuer U., Feussner I., Meier M. A. R., Metzger J. O. // Angew. Chem., Int. Ed. 2021. V. 60. P. 2. https://doi.org/10.1002/anie.202100778
- 5. Севостьянова Н. Т., Баташев С. А. // Катализ в промышленности. 2024. Т. 23. № 1. С. 37. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2023-1-37-55
- 6. Sevostyanova N.T., Batashev S.A., Rodionova A.S., Kozlenko D.K. // Tetrahedron. 2023. V. 146. 133653. https://doi.org/10.1016/j.tet.2023.133653
- 7. Севостьянова Н.Т., Баташев С.А. // ЖПХ. 2022. Т. 95. Вып. 8. С. 947. https://doi.org/10.31857/S0044461822080011
- 8. Дорофеенко С.О., Полианчик Е.В. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 3. С. 29. https://doi.org/10.31857/S0207401X22030049
- 9. Севостьянова Н.Т., Баташев С.А., Родионова А.С. // Изв. АН. Серия хим. 2023. Т. 72. № 8. С. 1936. https://doi.org/10.1007/s11172-023-3980-1
- 10. Севостьянова Н.Т., Баташев С.А., Родионова А.С. // Тонкие химические технологии. 2023. Т. 18. № 1. С. 29. https://doi.org/10.32362/2410-6593-2023-18-1-29-37
- 11. Аверьянов В.А., Севостьянова Н.Т., Баташев С. А., Демерлий А. М. // Учен. зап.: электронный научный журнал Курского государственного университета. 2013. № 3 (27). Т. 2. С. 60. http://scientific-notes.ru/magazine/archive/number/32
- 12. Аверьянов В. А., Севостьянова Н. Т., Баташев С. А., Воробьев А. А., Родионова А.С. // Хим. физика. 2014. Т. 33. № 3. С. 19. https://doi.org/10.7868/S0207401Х14030030
- 13. Аверьянов В.А., Севостьянова Н.Т., Баташев С.А., Воробьев А.А., Родионова А.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2014. № 4. С. 837.
- 14. Севостьянова Н.Т., Баташев С.А., Родионова А.С. // Хим. физика. 2016. Т. 35. № 3. С. 49. https://doi.org/10.7868/S0207401Х16030079
- 15. Севостьянова Н.Т., Баташев С.А., Родионова А.С. // Хим. физика. 2019. Т. 38. № 3. С. 3. https://doi.org/10.1134/S1990793119020076
- 16. Pu L., Sun Y. M., Zhang Z.B. // Sci China Ser B-Chem. 2009. V. 52. № 12. P. 2219. https://doi.org/10.1007/s11426-009-0288-4
- 17. Тараканова Е.Г., Юхневич Г.В. // ЖСХ. 2017. Т. 58. № 7. С. 1395. https://doi.org/10.26902/JSC20170712
- 18. Назин Г.М., Дубихин В.В., Казаков А.И., Набатова А.В., Шастин А.В. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 1. С. 48. https://doi.org/10.31857/S0207401X22010125
- 19. Назин Г.М., Дубихин В.В., Казаков А.И. и др. // Хим. физика. 2022. Т. 41. № 4. С. 16. https://doi.org/10.31857/S0207401X22040069
- 20. Заиков Г.Е., Арцис М.И., Бабкин В.А. и др. // Хим. физика. 2024. Т. 43. № 3. С. 35.
